タイの政府製薬機構（GPO）は、違法物質が健康を増進する特性を持っているという証拠を認めて、マリファナから医薬品を開発するための研究を開始しています。 また、おそらく来年のXNUMX月までに、大麻の薬用使用を許可する法改正を開始しようとしています。
娯楽目的での使用は違法のままです。
GPOの会長であるSoponMekthon博士は昨日、特定の状況でマリファナが合法化される見通しで、彼の組織は食品医薬品局（FDA）および麻薬抑制局と協力して医薬品の開発と大量生産に関する研究プロジェクトを開始したと述べています。マリファナ。
麻薬抑制局はすでに100キログラムの押収されたマリファナを彼らの研究の原料としてGPOに与えています。
ソポン氏によると、タイはカンナビノイド薬の開発と製造で世界をリードする可能性があり、多くの患者グループの医療と治療の効率を高めるでしょう。 高価な医療大麻抽出物を輸出することも、国にかなりの利益をもたらす可能性があります。
「マリファナは依然として有害な薬物と見なされていますが、その薬効は広く受け入れられており、化学療法、慢性疼痛、筋肉痙縮、てんかんの副作用を効率的に治療できる多くの薬用化合物がマリファナに含まれていることも科学的に証明されています」とSopon氏は述べています。
「医療用マリファナの非犯罪化の準備として、GPOの研究チームは現在、医療用大麻抽出プロトタイプを大麻油の舌下ドロップの形で製造する研究プロジェクトに取り組んでいます。さらなる医薬品開発の基盤として使用できます。」
Soponは、研究チームが最初の10キログラムのマリファナから15〜18,000リットル（または100本のボトル）の濃縮大麻油を抽出できると見積もっています。
彼は、GPOが今年の終わりまでにその研究の予備的な結果を生み出すことを期待していると言います。
研究チームは、さまざまな地域の情報源を通じて、マリファナの品質、カンナビノイド物質、および独特の薬効をよりよく理解すると推定されています。 これらの画期的な進歩により、GPOは、医薬品開発を臨床試験レベルに拡大する可能性を評価し、商業生産をさらに計画することができます。
GPOのマネージングディレクターであるウィズーン・ダンウィブーン博士は、研究の結果が医薬品開発と新医療製品の商業生産の有望な兆候を示した場合、彼の組織は生産を工業規模に拡大することを計画していることを明らかにしました。
「当初、この段階では、マリファナの医学研究開発の主要な拠点はバンコクの本社に残っています」とウィズーン氏は述べています。
「次のステップでは、生産規模の拡大と研究プロジェクトの拡大のために、チョンブリの土地区画で大麻薬の開発と生産のチェーン全体のための特別な施設を開発する予定です。」
