タイ政府製薬機関（GPO）は、違法物質に健康増進特性があるという証拠を認めて、マリファナから医薬品を開発する研究を開始している。 また、おそらく来年XNUMX月までに、医療用大麻の使用を許可する法改正の着手も目指している。
娯楽目的での使用は引き続き違法となる。
GPO会長のソポン・メクトン博士は昨日、特定の状況下でマリファナが合法化される見通しを受け、同組織が食品医薬品局（FDA）および麻薬取締局と協力してマリファナからの医薬品の開発と大量生産に関する研究プロジェクトを開始したと述べた。
麻薬取締局はすでに押収したマリファナ100キロを研究原料としてGPOに供与している。
ソポン氏は、タイにはカンナビノイド医薬品の開発と生産において世界のリーダーとなる可能性があり、これにより多くの患者グループの医療と治療の効率が向上すると述べた。 高価な医療用大麻抽出物を輸出することで、国に多額の利益がもたらされる可能性もある。
「マリファナは依然として有害な薬物と考えられているにもかかわらず、その薬効は広く受け入れられており、マリファナには化学療法の副作用、慢性痛、筋肉のけい縮、てんかんを効果的に治療できる多くの薬効成分が含まれていることも科学的に証明されています」とソポン氏は述べた。
「医療大麻の非犯罪化に向けた準備として、GPOの研究チームは現在、大麻油舌下ドロップの形で医療大麻抽出プロトタイプを作製する研究プロジェクトに取り組んでいる。これは医薬品製造の最初の成分となり、さらなる医薬品開発の基質としても使用できる。」
ソポン氏は、研究チームは最初の10キログラムのマリファナから15～18,000リットル、つまり100万XNUMX本のボトルの濃縮大麻油を抽出できるだろうと推定している。
同氏によると、GPOは今年末までに研究の暫定結果を発表する予定だという。
研究チームは、地域のさまざまな情報源を通じて、マリファナの品質、カンナビノイド物質、独特の薬効をより深く理解できるようになると推定されています。 これらの画期的な進歩により、GPO は医薬品開発を臨床試験レベルにスケールアップする実現可能性を評価し、商業生産のさらなる計画を立てることが可能になります。
GPOのマネージングディレクターであるウィズーン・ダンウィブーン博士は、研究結果が医薬品の開発と新しい医療製品の商業生産に希望の兆しを示しているのであれば、彼の組織は生産を工業規模に拡大する計画を立てていると明らかにした。
「現段階では、マリファナに関する医学研究開発の主な拠点はバンコクの本社にある」とウィズーン氏は述べた。
「次のステップでは、生産規模の拡大と研究プロジェクトの拡大のために、チョンブリーの敷地内に大麻医薬品の開発と生産のチェーン全体のための特別な施設を開発する予定です。」
